Метод 3N-матриць застосовано для розв'язання оберненої спектральної задачі коливальної молекулярної спектроскопії для молекул хлорметану CICH3 та йодметану ICH3 в рідкому та газоподібному станах. Не залежно від моделей силового поля молекул та оточення отримано значення кутів девіації С-Н-зв'язків. Проведено порівняння отриманих параметрів форми коливань молекул, араметрів ангармонізму та кута девіації хімічних зв'язків у молекулах різного агрегатного стану. Для розрахунків вибрані частоти власних коливань молекул та наближення однакового параметра ангармонізму всіх коливань, використаний формалізм "неповного" базису форм коливань.
