Синтезовано сполуки загального складу [LnL3DPE]n дe Ln = La-Lu, Y; L = диметил-N-трихлорацетиламідофосфат-аніон і DPE = 12-біс(4-піридил)етилен. На підставі ІЧ-спектрів зроблено висновок про бідентатну координацію ліганду L через атоми оксигену фосфорильної та карбонільної груп. Порівняльний аналіз інтегральних інтенсивностей у ПМР спектрах вихідних речовин і комплексу лантану показав, що утворюються сполуки зі співвідношенням DPE до L як 1:3. Методом рентгенофазового аналізу встановлено дві ізоструктурні серії комплексів у межах церієвої (Ln = La-Eu) та ітрієвої (Ln = Gd-Lu, Y) груп. Методом РСтА встановлено полімерну будову координаційної сполуки неодиму, доведено бідентатно-циклічну координацію диметил-N-трихлорацетиламідофосфату та бідентатно-місткову координацію азинового ліганду.
The substances of the general formula [LnL3DPE]n where Ln = La-Lu, Y; L = dimethyl-N-trichloracetylamidophosphate and DPE = 1,2-Di(4-pyridyl)ethylene have been synthesized. Based on the IR spectra the bidentate coordination of ligand L via the oxygens of phosphoryl and carbonyl has been concluded. The comparative analysis of the integral strengths in PMR of the initials and lanthanum complex has shown the substances formation in molar ratio (DPE) and (L) as 1:3. The X-ray powder analysis has demonstrated the presence of two isostructural complexes rows within the cerium and yttrium groups. By means of the X-ray diffraction for Nd complex the availability of polymeric linear chains has been established and the bidentate-cyclic coordination of dimethyl-N-trichloracetylamidophosphate and bidentate-bridging coordination for azine ligand has been proved.
