Виконано квантово-хімічне моделювання мономера, димера, тримера та тетрамера метанолу. Розрахунки проведено на основі теорії функціоналу густини в наближеннях біекспонентного атомного базису 6-31G(d,p), гібридного обмінного трипараметричного потенціалу Бекке та обмінно-кореляційного потенціалу Лі-Янга-Парра (B3LYP). Наведено дані про структуру, значення міжатомних відстаней і кутів між зв'язками. Показано, що зі збільшенням кількості молекул у асоціаті енергія формування на один Н-зв'язок і відстань між атомами О та Н у гідроксилі зростає, у той час як довжина Н-зв'язку коротшає.
Quantum-chemical simulation for methanol molecule and clusters up to tetramer were carried out. The calculations was based on the density functional theory in approximationsof bi-exponential atomic basis 6-31G(d,p), the hybrid exchange three-parameter Becke potential and exchange-correlation Lee-Yang-Parr potential (B3LYP). Data on structure, values of interatomic distances and angles between links are presented. Results show that with the increasing of the number of molecules in the associate the forming energy per one H-bond and the distance between atoms O and H in hydroxyl increase while the length of H-bond shortens.
