Вивчено вплив рН, концентрації сульфосаліцилат-, сульфат- і хлорид-іонів на повноту сорбції сульфосаліцилатних комплексів феруму(III). Розроблено "безреагентний" метод визначення мікрокількостей феруму(III) в сульфосаліциловій кислоті, який полягає в селективному вилученні сульфосаліцилатних комплексів Fe(III) 3-(метиламоній)-пропілкремнеземом при рН 5-8, елююванні комплексів 0,20 М нітратною кислотою і вимірюванні оптичної густини елюатів після додавання амоніаку. Інтервал визначуваних кількостей феруму 1,7-20 мкг у наважці кислоти 0,5-0,6 г. Нижня межа визначуваного вмісту становить 2,8?10-4 %, стандартне відхилення 8,1% (n=3 і P=0,95).
The influence of pH, the concentration of sulfosalicylate-, sulphate- and chloride-ions on fullness of sulfosalicylate complexes of iron(III) sorption has been studied. A reagent-free sorption photometric method for determining trace iron(III) in sulfosalicylic acid was developed. The method consists in the selective sorbtion of iron(III) sulfosalicylate complexes on 3-(methylammony)-propyl silica at pH 5-8 followed by the elution of complexes with 0,20 M nitrate acid and measurement of the absorbance of eluates with adds of ammonia. The analytical range for iron was 1,7-20 ?g in a 0,50-0,63 g of a sample. The determination level and relative standard deviation were 2,8?10-4 % and 8,1%, respectively (n=3 і P=0,95).
