Синтезовано та виділено в кристалічному стані ряд координаційних сполук лантаноїдів (III) на основі диметил-п-толуїлсульфоніламідофосфату складу Na[LnL4], де Ln = La-Lu (окрім Pm); HL = п-CH3(C6H4)SO2N(H)P(O)(OCH3)2 – диметил-п-толуїлсульфоніламідофосфат. На підставі ІЧ спектрів зроблено висновок про бідентатну координацію ліганду L- через атоми оксигену фосфорильної та сульфонільної груп. Методом повного PCmA досліджено структуру комплексу Na[LnL4]. Будова координаційної сфери атому лантану (КЧ = 8) охарактеризована як викривлений додекаедр, що утворюєть за рахунок бідентантно-циклічної координації 4-х ацідо-лігандів.
The raw of lanthanide (III) coordination compounds with dumethyl-p-toluilsulphonilamidophosphate of the composition Na[LnL4],
where Ln = La-Lu (except Pm); HL = p-CH3(C6H4)SO2N(H)P(O)(OCH3)2 – dimethyl-p-toluylsulphonylamidophosphate have been synthesized and isolated in crystalline state. Based on the IR spectra the bidentate coordination of ligand L- via the oxygens of phosphoryl and sulphonyl has been concluded. The complex Na[LaL4] was investigated by means X-ray diffraction. The coordination sphere of lanthanum
atom has been characterized as distorted dodecahedron.
