Наночастинки медичного фулерола С60(ОН)24-26 та їх водний розчин в порівнянні до С60, окисленого C60 водних розчинів і фотохімічно модифікованих С60 нанокристалів в водній суспензії характеризували, використавши УФ-вид спектроскопію (200-800нм) і мас спектрометрію із застосуванням матриці та лазерної десорбції/іонізації молекул (650-2500м/з). В даному контексті (ОН)m (6)m на каркасі фулерена і фулерола кластери з водневими зв"язками між двома молекулами визначили, використавши аналіз електронних переходів поблизу 265, 340 нм в діапазоні 400-700 нм, та молекулярних мас в 800-2250 м/з діапазоні. Фулерола водні розчини характеризовано як розчини з молекулами фулерена, які мають (ОН) і додаткові атоми на каркасі, та з кластерами цих молекул. Результати є важливими для оптимізації кількості (ОН) і додаткових атомів на каркасі фулерена для контролю фотозбуджених електронних переходів в молекулі фулерола-фотозонді для біологічних систем.
The medical С60(ОН)24-26 fullerol nanopartictes and their aqueous solution in a comparison to the C60, oxidized C60 aqueous solutions and the photochemically derivatized C60 nanocrystals in aqueous suspension were tested by the UV-vis absorbance spectroscopy in (200-800)nm range and the matrix - assisted laser desorption/ionization (MALDl) mass spectrometry in molecular masses (650-2500 m/z) range. In this respect, (OH)m (O)m at the fullerene core and the fullerol clusters with hydrogen bonds between two molecules were detected using analysis of electron transitions near 265, 340 nm, in the 400-700 nm range, and molecular masses in the 800-2250 m/z range. Fullerol aqueous solutions as contained of fullerene molecules with (OH) and added atoms at the core and linked by hydrogen bond in cluster were characterized. These results are important for the optimization of (OH) and (O), contain at the fullerene core with the aim to control of fullerol pholoexcited electron transitions in photoactivite probe for biological systems.
