The conditions of isolation and permeabilization of the rat exorbital lacrimal gland secretory cells were optimized. Optimal amount of digitonin required to exorbital lacrimal gland cells permeabilization was 50 мg / 0.5 million cells, and optimal incubation time – 10 min. Thus obtained permeabilized cells were stained with rhodamine 123 and chlortetracycline, indicating the functional integrity of mitochondria and endoplasmic reticulum. Permeabilized exorbital lacrimal gland cells is convenient model for study of Ca2+-transport systems functioning.
Адаптовано метод ізолювання та пермеабілізації секреторних клітин зовнішньоорбітальної сльозової залози щура. Оптимальна концентрація дигітоніну для їх пермеабілізації становить 50 мкг / 0,5 млн клітин, оптимальний час інкубації – 10 хв. Отримані таким чином клітини зафарбовуються родаміном 123 та хлортетрацикліном, що свідчить про інтактність мітохондрій та ендоплазматичного ретикулуму. Пермеабілізовані клітини зовнішньоорбітальної сльозової залози щурає зручною моделлю для дослідження функціонування Са2+-транспортувальних систем.
Адаптировано метод изолирования и пермеабилизации секреторных клеток внеглазничной слезной железы крысы. Оптимальная концентрация дигитонина для их пермеабилизации составляет 50 мкг / 0,5 млн клеток, оптимальное время инкубации – 10 мин. Полученные таким образом клетки окрашиваются родамином 123 и хлортетрациклином, что свидетельствует об интактности митохондрий и эндоплазматического ретикулума. Пермеабилизированные клетки внеглазничной слезной железы крысы являются удобной моделью для исследования функционирования Са2+-транспортных систем.
