У статті досліджено залежності між структурою R-оксифлавонів, їх спектральними та основними властивостями. Було виявлено, що pKa флавонів, в залежності від положення гідрокси та метокси груп, збільшуються на 6-8 порядків у збудженому стані і сягають значень 3.7-6.6. Завдяки високим значенням pKa* карбонільна група може бути акцептором протону як у реакціях внутрішньомолекулярного переносу протону у збудженому стані, так і у формуванні фототаутомерів 7- и 4'-гідроксифлавонів у протонових розчинниках.
Встатье изучены зависимости между структурой R-оксифлавонов, их спектральными и основными свойствами. Было обнаружено, что в зависимости от положения гидрокси и метокси групп, pKa флавонов увеличиваются при возбуждении на 6-8 порядков и достигают значений 3.7-6.6. Благодаря высоким значениям pKa* карбонильная группа может быть акцептором протона как в реакции внутримолекулярного переноса протона в возбужденном состоянии, так и при образовании фототаутомеров 7- и 4'-гидроксифлавонов в протонных растворителях.
Dependence between structures of R-oxyflavones and their spectral and basic properties has been investigated. It was found that pKa of flavones, depending on positions of hydroxy and methoxy groups, increase by 6-8 orders of magnitude upon excitation and reaches 3.7-6.6 units. Due to high pKa* value carbonyl group can serve as a proton acceptor in the excited-state intramolecular proton transfer as well as in the formation of phototautomers of 7- and 4'-hydroxyflavones in protic solvents.
