Опис документа

В роботі вивчали можливість використання кремнеземних матеріалів різної поруватості (аеро-сил, силікагель) та природи поверхневих груп, як підкладок для ЛДІ МС, на прикладі аналізу дея-ких похідних кумарину. Одержані результати порівнювали з даними для планарних підкладок - окисненим поруватим кремнієм та поруватим склом. Досліджено вплив способу підготовки зразків до аналізу на фрагментацію та інтенсивность піку молекулярних йонів аналізованих ре-човин. Найбільш ефективним виявився спосіб імпрегнування з розчину. Природа розчинника та наявність води істотно впливають на ефективність ЛДІ похідних кумарину. Оптимальним виявився розчинник ТГФ:Н2О=1:1. Результати досліджень свідчать про перспективність вико-ристання кремнеземних підкладок для аналізу малих молекул, однак неоднозначність впливу варійованих параметрів на якість мас-спектрів досліджуваних сполук унеможливлює виявлення універсальної підкладки.

Silicas of dif-ferent porosity (aerosil, silica gel) and nature of surface groups were studied assubstrates for LDI MS on the example of some coumarin derivatives analysis. The results were compared with the data for planar substrates -oxidized porous silicon and porous glass. The influence of sample preparation technique on the analyte fragmentation and yield of the molecular ions was investigated. The most efficient technique was found to be the impregnation from solution. The nature of the solvent as welll as the presence of wa-ter effects significantly on the ionization efficiency of coumarin derivatives. The optimum solvent was found to be THF: H2O = 1:1. The results indicate that silica is a promising substrate for the analysis of small molecules, however, the ambiguous influence of varied parameters on the quality of the mass spectra of the investigated compounds makes it impossible to identify the universal substrate.