аналітична хімія, аналитическая химия, analytical chemistry ; вольтамперометрія, вольтамперометрия ; вугільні пласти, угольные пласты ; вуглеграфітові електродні вироби, углеграфитные электродные изделия
Изучено электрохимическое поведение ондансетрона на угольно-пастовом электроде на основе тритолил фосфата. Установлено, что ондансетрон необратимо окисляется с переносомодного электрона. В интервале pH 2-4 потенциал пика и его высота не зависят от pH среды. Установлено, что при определении ондансетрона 0.1 М раствор сульфата натрия является наилучшим фоновым электролитом, обеспечивающим наиболее низкое значение предела обнаружения. На основании проведенного исследования была разработана простая и быстрая вольтамперометрическая методика определения ондансетрона в моче человека. Для улучшения разрешения и повышения чувствительности был применен метод производной вольтамперометрии. При определении содержания ондансетрона в моче использовали нелинейный метод
стандартных добавок; предел обнаружения составил 7.10-7 М.
The electrochemical behavior of ondansetron was studied at a tritolyl phosphate – based carbon paste electrode. It was found that ondansetron is irreversibly oxidized with a one electron transfer. In the pH range of 2-4 peak potential and peak height do not depend on pH. When determining ondansetron, 0.1 M sodium sulfate solution was found to be the best supporting electrolyte, providing the lowest detection limit. Based on this study
a simple and rapid voltammetric method was developed for ondansetron determination in human urine. Derivative voltammetry was used to improve the resolution and increase the sensitivity. For ondansetron quantification in human urine, nonlinear standard addition method was used; a detection limit was 7.10-7 M.
