хвороба Паркінсона, болезнь Паркинсона

Проведено генотипирование мутаций генов LRRK2, GBA и SNCA 216 пациентов 54-79 лет с болезнью Паркинсона (БП) и 300 неврологически здоровых людей 50-83 лет (контрольная группа), проживающих в разных регионах Украины. У больных БП частота встречаемости генотипа LRRK2 g.40734202GA составляет 1,85 %, GBA c.1226AG - 2,31 % и c.483TC - 1,85 %. В контрольной группе носителей данных генотипов не выявлено. В обеих группах также не выявлено мутаций c.209G>A в гене SNCA. Полученные результаты показывают, что частота мутаций в генах, ассоциированных с БП у жителей Украины, характерна для стран Евразии.

Genotyping for LRRK2, GBA and SNCA genes in 216 patients aged 54-79 with Parkinson's disease (PD) and 300 neurologically healthy subjects aged 50-83 (control group), living in various parts of Ukraine, revealed the occurrence of LRRK2 g.40734202GA, GBA c.1226AG and c.483TC genes to be in 1.85 %, 2.31 % and 1.85 % of PD patients. No such genes were identified in subjects of control group. No c.209G > A mutations in SNCA gene were identified in both groups. The data obtained showed the occurrence of mutation in the genes associated with PD in citizens of Ukraine to be peculiar for countries of Eurasia.

Проблемы старения и долголетия [Текст] : Научно-практичекий журнал. — Киев, 2006. — Т. 15, № 4.

• Окремі фонди та колекції КНУ // праці авторів КНУТШ, труды авторов КНУТШ, работы авторов КНУТШ