В статье представлен анализ отдельных проблем действующего законодательства Украины, связанных с реализацией требований Соглашения TRIPS относительно охраны «неразглашаемой информации» в контексте ее соотношения с правовой охраной изобретений. В частности, рассмотрены вопросы, касающиеся возможности регистрации и последующей реализации генерических лекарственных средств, произведенных с использованием изобретения по принудительной лицензии, в случае действия режима «эксклюзивности данных» в отношении оригинального лекарственного средства.
