Показано, що електрохімічний метод поєднує можливості безпосереднього анодногоелектрохімічного окиснення та хімічної деструкції за рахунок генерованих аноднопероксид-іонів. Проаналізовано можливість електрохімічного очищення водних розчинів відфенолу з застосуванням діоксидманганового електроду, допованого іонами Fe2+. Проведеноанодне окиснення водних розчинів С6Н5ОН із використанням електродів із нержавіючоїсталі марки 1Х18Н10Т, платинових електродів, а також допованого іонами Fe2+діоксидманганового електроду. Виявлено, що діоксидмангановий електрод є найбільшактивним електрокаталізатором
Показано, що електрохімічний метод поєднує можливості безпосереднього анодногоелектрохімічного окиснення та хімічної деструкції за рахунок генерованих аноднопероксид-іонів. Проаналізовано можливість електрохімічного очищення водних розчинів відфенолу з застосуванням діоксидманганового електроду, допованого іонами Fe2+. Проведеноанодне окиснення водних розчинів С6Н5ОН із використанням електродів із нержавіючоїсталі марки 1Х18Н10Т, платинових електродів, а також допованого іонами Fe2+діоксидманганового електроду. Виявлено, що діоксидмангановий електрод є найбільшактивним електрокаталізатором.Ключові слова: електрокаталізатор, електрохімічна деструкція, діоксид мангану,електроосадження, електроліт, фенол.
An electrochemical method combines possibilities of direct anodal electrochemical oxidation,and also chemical destruction due to the generating anodal ions of suroxide. Possibility ofelectrocleaning of water solutions from a phenol with application of manganese dioxide electrodedoped by ions of Fe2+ is analysed. Anodal oxidation of water solutions of C6H5OH is experimentallyconducted with the use of electrodes from stainless steel, platinum electrodes, and also by themanganese dioxide electrodedoped by ions of Fe2+ . Manganese dioxide electrode appeared as themost active electro-catalyst: at the use of Pt to the anode has been destruсted 2,5 % of phenol, and atthe use of MnO2 doped by the ions of Fe2+- 64,6 %. Stainless steelel ectrode wasn't active at theprocess of phenol destruction in the conditions of experiment
