Досліджено взаємодію тетрафлуороборатів арендіазонію з вінілоксиетиловим етером гліцидолу в присутності роданід-аніонів в каталітичних та некаталітичних умовах. Встановлено, що в умовах реакції відбувається тіоціанатоарилювання даної ненасиченої сполуки зі збереженням гліцидильного фрагменту. Для синтезованих 2-[2-(1-тіоціанато-2-ариллетокси)етоксиметил]оксиранів встановлено основні фізико-хімічні константи та спектральні характеристики. Показано, що синтезовані речовини характеризуються високою антибактеріальною та антигрибковою активністю у відношенні до стафілококів, кишкових паличок, бацил і псевдомонад.
Ключові слова: тетрафлуороборати арендіазонію, тіоціанатоарилювання, вінілоксиетиловий етер гліцидолу, антибактеріальні та антигрибкові властивості.
