Досліджено реакції тетрафлуороборатів арендіазонію з 2-метил-3-хлорпропеном - 1 в присутності хлориду калію та встановлено оптимальні умови їх перебігу. Вперше синтезовано три нових сполуки 2,3-дихлор-1-феніл-2-метилпропани для яких встановлено основні фізико-хімічні константи, а будову доведено ІЧ- та ЯМР1Н-спектроскопією. Синтезовані 2,3-дихлор-1-феніл-2-метилпропани проявляють вибіркову антибактеріальну та антигрибкову активність у відношенні: золотистого стафілококу, аеробних бацил, кишкових паличок, псевдомонад та дріжджових грибів.
Ключові слова: тетрафлуороборати, 2-метил-3-хлорпропен, хлорарилювання, 2,3-дихлор-1-феніл-2-метилпропани, антибактеріальні та антигрибкові властивості.
