Систематично досліджено реакцію тетрафлуороборатів арилдіазонію з малеїновою кислотою в умовах реакції аніонарилювання в присутності роданід - аніонів та встановлено основні закономірності її перебігу. Встановлено, що тетрафлуороборати арилдіазонію взаємодіють у водно - ацетоновому середовищі (1:3) в умовах купрокаталізу з малеїновою кислотою в присутності роданід - аніонів з утворенням замість очікуваних продуктів тіоціанатоарилювання - продуктів арилювання - 2-арил-2-бутендіових кислот з виходами 52-58%. Побічним процесом до реакції арилювання малеїнової кислоти є утворення продуктів реакції Зандмейєра - ізотіоціанатобензолів в кількості 10-15 %. Розроблена препаративна методика синтезу важкодоступних 2-арил-2-бутендіових кислот за якою синтезовано 4 нових сполуки та визначено їх основні фізико - хімічні константи. Досліджено антимікробні властивості 2-арил-2-бутендіових кислот і встановлено, що вони проявляють низьку антибактеріальну та антигрибкову активність у відношенні до досліджуваних тест-об'єктів.
Ключові слова: тетрафлуороборати арилдіазонію, 2-арил-2-бутендіові кислоти, арилювання антибактеріальні та антигрибкові властивості.
