тіоціанатоарилювання

Встановлено, що взаємодія тетрафлуороборатів 5-карбоксифенілен-1,3-бісдіазонію та 1-метил-2,4-феніленбісдіазонію з амідами акрилової і метакрилової кислот в умовах реакцій бромо- і тіоціанатоарилювання відбувається з утворенням продуктів аніонарилювання та нуклеофільного заміщення діазогрупи в межах молекули арилюючого реагенту. У випадку використання як арилюючого реагенту тетрафлуороборату 1-метил-2,4-феніленбісдіазонію тіоціанатоарилювання і реакція Зандмейєра реалізуються за участю діазогруп, які знаходяться в пара- і орто-положеннях відповідно.

Наукові записки Тернопільського національного педагогічного університету імені Володимира Гнатюка. Сер. Хімія [Текст] / редкол.: Б. Д. Грищук, Я. Г. Бальон, В. С. Броварець [та ін.]. — Тернопіль : ТНПУ, 2014. — 48 с. — (Наукові записки ТДПУ ім. В. Гнатюка. Сер. Хімія [Текст]. — Тернопіль : ТДПУ.).

• Краєзнавство // Публікації працівників ТНПУ