Встановлено, що в процесі реакції галогенарилювання малеїнової і фумарової кислот утворюються ідентичні за структурою продукти, внаслідок транс-приєднання арильного радикалу і атома галогену до подвійного карбон-карбонового зв’язку. Основним напрямком реакції тетрафлуороборатів арилдіазонію з малеїновою та фумаровою кислотами у присутності роданід-аніонів є арилювання з утворенням 2-арил-2-бутендіових кислот. У випадку малеїнової кислоти трансформація структури субстрату відбувається на стадії арилалкільного радикалу, що є проміжним інтермедіатом реакцій Меєрвейна і аніонарилювання.

• http://dspace.tnpu.edu.ua:8080/jspui/bitstream/123456789/6131/1/Petrushka.pdf

Наукові записки Тернопільського національного педагогічного університету імені Володимира Гнатюка. Сер. Хімія [Текст] / редкол.: Б. Д. Грищук, Я. Г. Бальон, В. С. Броварець [та ін.]. — Тернопіль : ТНПУ, 2016. — 54 с. — (Наукові записки ТДПУ ім. В. Гнатюка. Сер. Хімія [Текст]. — Тернопіль : ТДПУ.).

• УДК // Органічна хімія
• Краєзнавство // Публікації працівників ТНПУ